Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie:

Sie erstellen, prüfen und aktualisieren pharmazeutische Dokumentationen (CMC; Modul 3) für Marktzulassungsdossiers (MAA, NDA/BLA) sowie für klinische Prüfpräparate (IND/IMPD) – gemäß nationalen und internationalen Vorgaben (z. B. EMA, FDA)
Sie arbeiten eng mit internationalen Kunden im Rahmen von Projekten und über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg
Sie übernehmen die Erstellung und regelmäßige Überarbeitung von Drug Master Files zu unseren Vetter-Verschlusssystemen (z. B. V-LK S, V-OVS) entsprechend den Anforderungen internationaler Zulassungsbehörden
Sie sind Ansprechpartner für Behördenanfragen, Mängelschreiben sowie Kunden- und interne Anfragen zu regulatorischen Themen
Sie gestalten aktiv mit, indem Sie regulatorische Themen intern und extern präsentieren, Informationsveranstaltungen und Schulungen durchführen, sowie Projekte zur Effizienzsteigerung und Prozessoptimierung vorantreiben

So machen Sie unser Team komplett:

Mit Ihrem abgeschlossenen Pharmaziestudium oder naturwissenschaftlichen bzw. technischen Studium
Mit Ihrer ersten Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, idealerweise im GMP-Bereich
Durch Ihrer Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs (z. B. DGRA) – von Vorteil
Durch Ihre verhandlungssicheren Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Mit Ihrer analytischen und strukturierten Arbeitsweise zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards
Durch Ihre Teamfähigkeit sowie Ihre ausgeprägte Kunden- und Partnerorientierung
Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können

Das spricht für Vetter:

Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)

Vertragsart: Vollzeit Ref. Nr.: 44955 Arbeitszeit: Gleitzeit Zu besetzen ab: Nach Vereinbarung Kontakt: Anna-Lena Keckeisen Standort: Ravensburg

Alles rund ums Bewerben & FAQs

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

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